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威廉姆综合征和腓骨肌萎缩症的孩子 #抖出健康知识宝藏 #罕见病 #儿科医生
2025-11-05
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8岁孩子患“早衰症”身体机能如同80岁老人 孩子妈妈称该病属于基因遗传，不会放弃孩子#热点新闻事件 #热点追踪 #早衰症 #罕见病
2025-06-27
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2025-06-27
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8岁孩子罹患罕见病“早衰症” “孩子从一两岁开始体重就保持在12斤多，现在还不会说话和走路”#热点新闻事件 #热点追踪 #早衰症 #罕见病
2025-06-27
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2025-06-27
全身仅3根手指能自主活动！#爷爷卖掉工厂陪脊髓性肌萎缩症孙子考大学全省排名323名的浙江男孩徐立芃，已是浙江中医药大学的学生 （供稿：龙游传媒）#罕见病 #祖孙情
2025-07-26
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8岁孩子罹患罕见病“早衰症” “孩子比正常人衰老的速度快5至8倍，现在孩子的身体机能像七八十岁的老人”#热点新闻事件 #热点追踪 #早衰症 #罕见病
2025-06-27
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2025-06-27
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躺一躺吧，需要你们#罕见病孩子的努力成长 #婴儿痉挛症
2026-02-27
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22岁女孩6年无法正常吃饭，确诊罕见病“贲门失弛缓症”(DV现场)
2025-12-29
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2025-12-29
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叔叔阿姨好，我叫佳颖今年16岁了，从我两岁那年得（脊髓性肌萎缩症）这个罕见病就一直离不开妈妈的照顾，白天照顾我饮食，晚上睡觉也要守着我，帮我翻身换姿势，这么多年妈妈辛苦了，但妈妈从没嫌弃过反对我疼爱有加，也希望大家多多关注罕见病这个群体！
2026-03-01
