#7岁女孩基因突变患罕见病 ，全身肌肉萎缩、双耳失聪，每四个月需注射一次特效药。家人买了医疗设备，坚持在家护理、治疗孩子近7年。妈妈：虽然心妤听不见、动不了，但是我们依旧满怀希望拥抱世界！（来源：@坚强的象鼻萌宝心妤）