酰氯和胺反应太剧烈啦，大家投的时候一点要注意安全呀！冰浴条件下每一滴都特别剧烈。#有机化学 #实验室 #实验室日常 #酰氯

有机化学中喹啉合成反应 有机化学中Skraup喹啉合成方法，喹啉是化学中最经典的的杂环体系之一。那么你知道他是怎么合成的吗？今天和大家分享一下Skraup喹啉合成法，该反应是甘油在酸性条件下生成丙烯醛，随后和苯胺反应得到喹啉的反应，其机理如下所示： 丙三醇在酸性条件下经质子化后脱水得到3-羟基丙醛，随后再脱水得到丙烯醛，紧接着苯胺和丙烯醛发生共轭加成，经异构化得到中间体化合物，该中间体发生关环反应，脱水得到二氢喹啉，最后经过氧化得到喹啉产物。 以上便是Skraup喹啉合成法的反应过程和反应机理，我们以2-

有机化学中吲哚合成方法，一个化学中最常见的杂环化合物，它是药物化学与天然产物中无处不在的明星杂环，那么你知道他是怎么合成的吗？今天和大家分享一下非常经典的Fischer 吲哚合成反应 首先，苯肼与含有α-亚甲基的醛或酮缩合，生成相应的苯腙。随后在酸性条件下，苯腙转化为吲哚。其机理如下所示：醛酮在酸性条件下质子化后与苯肼缩合生成苯腙，立即在酸催化下转化为烯胺，随后发生[3,3]-σ迁移反应生成二亚胺中间体，紧接着芳构化成环得到缩醛胺，再经质子转移，释放出一分子氨及一个质子生成吲哚环。从机理出发，我们发现了一

有机化学中霍夫曼重排反应 #知识前沿派对 什么是霍夫曼重排反应，霍夫曼重排反应指的是，一级酰胺在溴酸钠的碱溶液中，生成比原酰胺少一个碳原子的伯胺的反应，又称霍夫曼降解反应，那么除了次溴酸钠以外，你知道可以用于此反应的试剂还有那些吗？ 反应机理如下所示，首先酰胺在碱作用下被去质子化，生成亲核性更强的酰胺负离子。随后酰胺负离子进攻次溴酸钠，生成N-溴代酰胺。在强碱作用下，N-溴代酰胺上的质子被夺去，生成溴代酰胺负离子。溴原子离去，与此同时，与羰基相连的苯基同步迁移至氮原子上，经过这个过渡态以后生成高活性的异氰

有机化学中人名反应之Michael加成反应 有机化学中Michael加成反应，迈克尔加成反应指的是，能提供亲核碳负离子的化合物，与一个亲电的α, β-不饱和羰基化合物，在碱催化下，发生的共轭加成反应，也称为1，4-加成反应，好了，在这我们留个问题，你想过没有为什么叫做1，4加成呢？ 先看看反应机理吧，首先亲核试剂在碱作用下形成烯醇负离子，随后该负离子作为亲核试剂进攻α, β-不饱和羰基化合物的4号碳，得到烯醇氧负离子化合物，最后经过质子化，互变异构生成1，4加成产物。 该反应包含两个核心部分：一.亲核试剂