00:00:25
叔叔阿姨好,我叫佳颖今年16岁了,从我两岁那年得(脊髓性肌萎缩症)这个罕见病就一直离不开妈妈的照顾,白天照顾我饮食,晚上睡觉也要守着我,帮我翻身换姿势,这么多年妈妈辛苦了,但妈妈从没嫌弃过反对我疼爱有加,也希望大家多多关注罕见病这个群体!
来源:抖音
2026-03-01
猜你喜欢
00:10
孩子得脊髓性肌萎缩,家人不离不弃照顾
小徐生活日记
2025-09-07
00:00:05
大部分CMT是显性遗传,大家族也很多。 #腓骨肌萎缩症 #罕见病 #三星 #肌无力
2025-11-13
00:03:50
威廉姆综合征和腓骨肌萎缩症的孩子 #抖出健康知识宝藏 #罕见病 #儿科医生
2025-11-05
00:00:06
#罕见病 她才两岁我不想认命,会有希望的#基因突变
2026-01-14
00:00:06
#罕见病 她才两岁一定还有希望的!#基因突变
2026-01-28
全身仅3根手指能自主活动!#爷爷卖掉工厂陪脊髓性肌萎缩症孙子考大学全省排名323名的浙江男孩徐立芃,已是浙江中医药大学的学生 (供稿:龙游传媒)#罕见病 #祖孙情
2025-07-26
00:13
半夏替妈妈照顾最疼爱它的奶奶
梁彬家得汪星人
2026-02-01
00:00:52
25岁查出脊髓拴系综合征, 这个病是从娘胎里带出来的#脊髓栓系 #脊髓栓系综合征 #医者仁心
2025-11-30
00:00:13
女儿患罕见病父亲在病房打地铺照顾,最大的心愿是一起回家过年。 #罕见病 #团圆 #父爱 #过年
2026-02-11
00:01:39
在这个年龄是我照顾妈妈 时候结果反过来妈妈照顾我,如果有下辈子我一定好好照顾我妈妈,
2025-10-27
00:15
妈妈生二胎躺在病床上,两岁的小女孩看见后心疼妈妈大哭
都市观察官方号
2025-06-22
00:15
妈妈生二胎躺在病床上,两岁的小女孩看见后心疼妈妈大哭
都市观察官方号
2025-06-22
小学
初中
高中
短视频