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她才五岁，#基因突变罕见病 ，日常穿矫正鞋康复训练，她可以的，她能行的，加油#愿宝贝健康快乐成长 #特殊儿童的日常 #罕见病宝宝努力不向命运低头 #特殊孩子的生活日常
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六个月了，还是什么都不会#罕见病#罕见病女孩的生活 #基因突变
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每次睡醒了就扣，太小没轻没重不注意就扣出血#愿宝贝健康快乐成长 #创作者中心 #创作灵感 #记录真实生活 #罕见病
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蕙琳宝的日常护理用品vlog 千言万语汇成一句话 养一个罕见病小朋友 真的特别特别特别特别烧钱。 #蝴蝶宝贝 #罕见病 #罕见病女孩 #基因突变 #罕见病孩子的努力
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