曾被诊断活不过2岁，患罕见病“幼儿渐冻症”的小石头圆梦校园③ “因为孩子从小做康复治疗没什么朋友，他很渴望能去学校认识别的小朋友”#热点新闻事件 #热点追踪 #渐冻症 #罕见病孩子的努力 #正能量

曾被诊断活不过2岁，患罕见病“幼儿渐冻症”的小石头圆梦校园① “孩子11个月大时确诊了脊髓性肌萎缩症，为了治病已经花了200多万元”#热点新闻事件 #热点追踪 #罕见病孩子的努力 #正能量传递

罕见病男孩“小石头”上学了！学校还为陪读爷爷安排了休息室

罕见病男孩“小石头”上学了！学校还为陪读爷爷安排了休息室

罕见病男孩小石头上学一周，学校给他准备了“奥特曼专属车位”

庆祝今天是我确诊渐冻症两周年啦！#渐冻症女孩 #确诊 #蛋糕

就在八月初，我们在湘雅医院确诊了渐冻症 现在科学都无法解释了一个病，也没有药，等于说下了死亡通知书，我想再向老天再借十年 可以孝敬父母，看着孩子健康的长大#渐冻症 #渐冻症家庭的日常 #正能量 #千悦纤坊 #渐冻症攻克

不能是渐冻症吧！

47岁蔡磊与渐冻症抗争6年#蔡磊 #渐冻症 (来源：极目新闻)

47岁蔡磊与渐冻症抗争6年#蔡磊 #渐冻症 来源：极目新闻

“多动症”女友和“渐冻症”男友！

七岁被诊断为渐冻症，妈妈无微不至的关爱让他如今即将成为父亲