19岁男生患罕见病“小胖威利综合征”

19岁男生患罕见病“小胖威利综合征”3岁起控制饮食，体重仍突破330斤 妈妈：没有饱腹感，给多少吃多少，永远吃不饱

19岁男生患罕见病“小胖威利综合征”控制饮食18年，体重仍突破330斤 妈妈抹泪：没有饱腹感，给多少吃多少，永远吃不饱 #媒体精选计划#潮声

#19岁男孩患罕见病小胖威利综合征，永远吃不饱，从3岁起控制饮食体重仍超330斤。医生曾说孩子可能养不活，男孩妈妈哽咽：我要陪他长大，只愿孩子开心快乐。#重庆广电-第1眼TV

杭州330斤男孩患罕见病 给多少吃多少 永远吃不饱 医生曾笃定告诉家长：这孩子 你们养不活 妈妈：既然改变不了 就陪他好好长大#肥胖 #罕见病

男子感冒诱发罕见病换5轮血救回，医生：患吉兰-巴雷综合征。

男孩一出生就患罕见病，但病情却难以被确诊耽误治疗

“罕罕漫游”公益行动：被“饿魔”缠住的孩子12岁男孩180斤 患小胖威利综合症 “时刻想吃 没看住的话就一直吃”家长8年花了40多万治病 熬白了头“不敢再生 怕又生出有问题的孩子”#饿 #不停的吃 #小胖威利综合征 #长沙

医者：5岁女童患罕见病，一个月不吃喝，饿到发疯咬母亲手指

带9岁的罕见病女儿去复查，一波N折，还好结果是好的，情况越来越稳定了！谢天谢地！#宋潇 #罕见病 #雷特综合征 #为人父母

7岁男孩罹患罕见病生命危在旦夕，早期症状被忽视，父母懊悔万分

画一个故事 男孩患罕见病被判定一辈子无法行走 母亲鑫泽妈妈 不肯放弃终于发生奇迹 孩子独自走向自己那一刻喜极而泣#罕见病 #伟大的母爱 #感动瞬间#画一个故事 ##procreate绘画